BRATISLAVA (SME - and) - Hoci o tri roky budú mať vedci zmapovaný celý genofond človeka, nepredpokladajú, že by v blízkej budúcnosti mohli objaviť prostriedok na liečbu zhubných nádorov. "Vďaka zmapovaniu sa posunie výskum výrazne dopredu, nemyslím si však, že objavíme univerzálny liek na rakovinu," povedala vedecká tajomníčka Ústavu experimentálnej onkológie SAV Oľga Babušíková. Už teraz je však známy celý rad génov, ktorých poškodenie môže u ľudí vyvolať rakovinu. Existuje teda reálna nádej, že v nastávajúcom desaťročí sa podarí objaviť gény, ktoré majú súvislosť nielen so zhubným bujnením buniek, ale napríklad aj s cukrovkou alebo infarktom. Na zistenie potenciálnych rizík bude potom stačiť komplexné genetické vyšetrenie. S istotou možno povedať, že sa podstatne zlepší a urýchli diagnostika rakoviny, napríklad aj pomocou prietokového cytometra - prístroja, ktorý sa používa na výskum rakoviny krvi a okrem iného dokáže nahradiť amniocentézu (nepríjemné vyšetrenie plodovej vody u tehotnej ženy). Pomocou cytometra sa rovnaké výsledky dajú zistiť z krvi, ktorú budúcej matke odoberú zo žily.